Větrníkový den již po šesté v Rozsochatci.

       21. listopadu se slaví Evropský den pro cystickou fibrózu. Po celé České republice se v tento den konají benefiční akce s názvem Větrníkový den, za účelem zvýšení povědomí o tomto nevyléčitelném onemocnění, které postihuje především dýchací a trávicí ústrojí. Větrník symbolizuje ztížené dýchání slaných dětí, řada z nich ho nedokáže ani roztočit. Nemocným cystickou fibrózou se někdy říká slané děti, protože mají až pětkrát slanější pot. Nemocné CF a jejich blízké z celé ČR sdružuje Klub nemocných cystickou fibrózou. Klub poskytuje základní a odborné sociální poradenství, poskytuje psychosociální péči, chrání zájmy a práva nemocných, přispívá nemocným na náklady spojené s léčbou, spolupracuje s centry pro léčbu CF, informuje veřejnost o problematice CF a vede veřejnou sbírku na pomoc nemocným CF. Více na www.cfklub.cz, kde zjistíte i další formy pomoci.

     Již po šesté se v pátek 17 listopadu v Rozsochatci sešlo na padesát dětí a dospělých, aby výrobou větrníku podpořili nemocné cystickou fibrózou. Akci pořádají mladí hasiči a Český svaz žen v Rozsochatci. Letos se zúčastnili rovněž mladí hasiči z Dolní Krupé. Společně vyráběli papírové větrníky na akci „Běh pro slané“ v Knyku, která se uskuteční v příštím roce. Přítomní také vyráběli větrníčky keramické a sněhuláčky. Tyto výrobky se budou prodávat na akci „Adventní posezení“ v Rozsochatci a část jich poputuje do Prahy do Klubu nemocných CF, stejně jako celý výtěžek z jejich prodeje.

/Lenka Hyršová/